肿瘤基因检测类型
包括遗传性肿瘤基因检测（如BRCA1/2、MLH1等）和体细胞突变检测（肿瘤组织或液体活检）。前者评估遗传风险，后者指导靶向治疗和免疫治疗。
适用人群
有肿瘤家族史者、已确诊患者（指导用药）、高危人群（如长期吸烟、乙肝携带者）、健康人群（早筛）。建议在医生指导下选择检测项目。
检测流程
咨询与知情同意：了解检测意义和局限性。样本采集：血液或口腔拭子（遗传性检测）；手术组织、穿刺样本或血液（体细胞检测）。实验室检测：采用NGS技术，7-14个工作日出具报告。报告解读：由遗传咨询师和临床医生共同解读。
检测平台与质控
使用MGISEQ-200和Illumina HiSeq测序平台，实验室通过CNAS/CMA认可，符合GB/T43635-2024标准。检测覆盖数百个癌症相关基因，变异检测灵敏度高。
结果解读与临床意义
检测结果可提示特定药物敏感性（如靶向药）或遗传风险。但并非所有突变都有对应治疗，部分突变意义不明确。需结合病理和临床信息综合判断。
注意事项
- 检测前无需空腹，但需告知用药史。
- 结果不作为唯一诊断依据。
- 遗传性检测可能涉及家人风险，建议共同咨询。
兴义本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。